Bula do BENLYSTA

18/12/2019 3499932/19-9 10456 – PRODUTO 18/12/2019 VPS BIOLÓGICO – 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Notificação de 9. REAÇÕES ADVERSAS Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/05/2020 1658549/20-6 10456 – PRODUTO 31/05/2019 0491848/19-7 1928 - PRODUTO 11/05/2020 VPS VP 200 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC BIOLÓGICO – 1658549-20-6 BIOLÓGICO - COMPOSIÇÃO VPS VD TRANS X 1ML Notificação de Inclusão de nova 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de forma farmacêutica 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR PREENC VD TRANS X 1ML Bula – RDC 60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS 200 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC Histórico de Alteração de Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Nº Data do Nº Data da Versões Assunto Assunto Itens de bula Apresentações Relacionadas Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação VP/VPS 26/05/2020 10456 – PRODUTO 26/05/2020 DIZERES LEGAIS VD TRANS X 1ML + CAN APLIC BIOLÓGICO – 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Notificação de VP PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Alteração de Texto COMPOSIÇÃO APLIC de Bula – RDC 6. COMO DEVO USAR ESTE 60/12 MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS 27/05/2020 1666419/20-1 10456 – PRODUTO 26/05/2020 1658549/20-6 10456 – PRODUTO 26/05/2020 Atualização do bulário eletrônico para VP 200 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – inclusão de texto de bula de ambas as VPS VD TRANS X 1ML Notificação de Notificação de formas farmacêuticas. 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de Alteração de Texto PREENC VD TRANS X 1ML Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 200 MG/ML SOL INJ CT SER PREENC 60/12 VD TRANS X 1ML + CAN APLIC 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER PREENC VD TRANS X 1ML + CAN APLIC 10/07/2020 2229651/20-4 10456 – PRODUTO 10/07/2020 2229651/20-4 10456 – PRODUTO 10/07/2020 VPS VP 120 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de Notificação de 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Alteração de Texto de Alteração de Texto DIZERES LEGAIS Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 VP 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS 08/03/2021 0908872/21-5 10456 – PRODUTO 21/07/2020 2388340/20-5 1922 - PRODUTO 01/03/2021 1. INDICAÇÕES VP 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER BIOLÓGICO – 2388348/20-1 BIOLÓGICO - APRESENTAÇÃO VPS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Notificação de Inclusão de Nova COMPOSIÇÃO APLIC Alteração de Texto de Indicação 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 120 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Bula – RDC 60/12 Terapêutica 3. CARACTERÍSTICAS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC FARMACOLÓGICAS 1532 - PRODUTO 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES BIOLÓGICO - 6. INTERAÇÕES Alteração de MEDICAMENTOSAS Posologia 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USO 9. REAÇÕES ADVERSAS III. DIZERES LEGAIS 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Histórico de Alteração de Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Nº Data do Nº Data da Versões Assunto Assunto Itens de bula Apresentações Relacionadas Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação VP/VPS MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 12/04/2021 1399130/21-2 10456 – PRODUTO 12/04/2021 1399130/21-2 10456 – PRODUTO 12/04/2021 8. POSOLOGIA E MODO DE USO 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – VPS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Notificação de Notificação de APLIC Alteração de Texto de Alteração de Texto Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 28/06/2021 Não se aplica 10456 – PRODUTO 28/06/2021 Não se aplica 10456 – PRODUTO 28/06/2021 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA VP 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR VPS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Notificação de Notificação de 9. REAÇÕES ADVERSAS APLIC Alteração de Texto de Alteração de Texto 6. COMO DEVO USAR ESTE 120 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC; Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC MEDICAMENTO? 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC 60/12 17/05/2022 2736236/22-0 10456 – PRODUTO 17/05/2022 2736236/22-0 10456 – PRODUTO 17/05/2022 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR VP 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER BIOLÓGICO – BIOLÓGICO – 6. COMO DEVO USAR ESTE VPS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? APLIC Alteração de Texto de Alteração de Texto Bula – RDC 60/12 de Bula – RDC 60/12 08/12/2023 1395249/23-7 10456 – PRODUTO 09/08/2022 4530459/22-9 11971 - 13/11/2023 2. RESULTADOS E EFICÁCIA VP 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – PRODUTOS 5. ADVERTÊNCIAS E VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de BIOLÓGICOS - 78. PREUCAUÇÕES 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de Coadministração 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/12 com medicamento III- DIZERES LEGAIS APLIC biológico ou sintético 29/04/2024 0561662/24-0 10456 – PRODUTO Não se Não se aplica Não se aplica Não se 5. ADVERTÊNCIAS E VP 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – aplica aplica PREUCAUÇÕES VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de 6. COMO DEVO USAR ESTE PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO? APLIC 20/08/2024 1141458/24-1 10456 – PRODUTO Não se Não se aplica Não se aplica Não se 3. CARACTERÍSTICAS VP 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – aplica aplica FARMACOLÓGICAS VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de 5. ADVERTÊNCIAS E 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de PREUCAUÇÕES PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/12 APLIC 26/05/2025 0706874/25-1 10456 – PRODUTO 16/08/2023 0860780/23-0 11973 - 12/05/2025 VPS VP 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – PRODUTOS 5. ADVERTÊNCIAS E VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de BIOLÓGICOS - 80. PREUCAUÇÕES 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de Exclusão ou 9. REAÇÕES ADVERSAS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/12 alteração de APLIC informações de VP segurança 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE Histórico de Alteração de Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Nº Data do Nº Data da Versões Assunto Assunto Itens de bula Apresentações Relacionadas Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação VP/VPS MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 09/06/2025 0774510/25-1 10456 – PRODUTO Não se Não se aplica Não se aplica Não se VPS VP e 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – aplica aplica 5. ADVERTÊNCIAS E VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de PREUCAUÇÕES 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de III – Dizeres Legais PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/1 APLIC VP 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? III – Dizeres Legais 18/07/2025 0935336/25-7 10456 – PRODUTO 03/12/2024 1650475/24-5 11969 - 14/07/2025 VPS VP e 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – PRODUTOS 1. INDICAÇÕES VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de BIOLÓGICOS - 3. CARACTERÍSTICAS Alteração de Texto de 77c. Ampliação de FARMACOLÓGICAS Bula – RDC 60/1 uso 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USO VP 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 23/07/2026 - 10456 – PRODUTO 29/05/2025 0729892/25-7 11969 - 20/07/2026 PÓ LIOFILIZADO VP e 120 MG PO LIOF INJ IN CT FA VD INC BIOLÓGICO – PRODUTOS VPS VPS 400 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC Notificação de BIOLÓGICOS - 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 200 MG/ML SOL INJ CT 4 SER Alteração de Texto de 77c. Ampliação de 3. CARACTERÍSTICAS PREENC VD TRANS X 1ML + CAN Bula – RDC 60/1 uso FARMACOLÓGICAS APLIC 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 9. REAÇÕES ADVERSAS VP

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? SOLUÇÃO INJETÁVEL VPS RESTRIÇÃO DE USO COMPOSIÇÃO 1. INDICAÇÕES 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR Histórico de Alteração de Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Nº Data do Nº Data da Versões Assunto Assunto Itens de bula Apresentações Relacionadas Expediente Expediente Expediente Expediente Aprovação VP/VPS 9. REAÇÕES ADVERSAS VP RESTRIÇÃO DE USO COMPOSIÇÃO 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Benlysta GlaxoSmithKline Brasil Ltda. Solução injetável 200MG/ ML Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Benlysta® belimumabe APRESENTAÇÃO Solução injetável Benlysta® é apresentado em embalagens com 4 canetas aplicadoras/auto-injetoras que contém 200 mg de Benlysta® em 1 mL (200 mg/mL). USO SUBCUTÂNEO USO ADULTO E PEDIÁTRICO (A PARTIR DE 5 ANOS DE IDADE) COMPOSIÇÃO Cada caneta aplicadora/auto-injetora de 200 mg contém: belimumabe............................................................................................................................................................................200 mg excipientes*.......................................................................................................................................................................q.s.p 1 mL *Excipientes: cloridrato de arginina, histidina, cloridrato de histidina monoidratado, polissorbato 80, cloreto de sódio e água para injetáveis. II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Benlysta® é indicado como terapia adjuvante em pacientes a partir de 5 anos de idade com lúpus eritematoso sistêmico (LES) ativo, que apresentam alto grau de atividade da doença (ex: anti-DNA positivo e baixo complemento) e que estejam em uso de tratamento padrão para LES, incluindo corticosteroides, antimaláricos, AINEs ou outros imunossupressores. Benlysta® também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com inflamação renal relacionada ao lúpus (nefrite lúpica ativa) que estejam em uso de tratamento padrão. A eficácia de Benlysta® não foi avaliada em pacientes com lúpus ativo grave do sistema nervoso central. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Benlysta® contém belimumabe, que pertence a um grupo de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. O lúpus é uma doença autoimune, um grupo de doenças nas quais as células de defesa agridem as próprias células e órgãos do corpo humano. As pessoas que têm lúpus apresentam com frequência um grupo de glóbulos brancos, chamados células B, com uma atividade alterada. Essas células produzem anticorpos que podem danificar as células normais (auto anticorpos). O BLyS é uma proteína que estimula as células B a produzirem anticorpos. Benlysta® ajuda a regular as células B ligando-se à proteína BLyS. Havendo esta ligação, há uma redução na produção de anticorpos e no caso de pacientes com lúpus, redução na produção dos auto anticorpos que agridem as próprias células e órgãos. Você receberá Benlysta® em conjunto com seu tratamento usual do lúpus.

Cuidados de armazenamento Armazenar entre 2 °C e 8 °C. Não congelar. Proteger da luz. Armazenar na embalagem original até o uso. A caneta aplicadora/auto-injetora deve ser administrada em até 12 horas após abertura da embalagem. Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Descartar caso não seja administrada em 12 horas. Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspectos físicos/características organolépticas Benlysta® se apresenta como uma solução clara a opalescente, incolor a amarelo pálido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de uso Benlysta® vem em uma caneta aplicadora/auto-injetora. Seu médico ou enfermeiro irá mostrar a você ou ao seu cuidador como administrar Benlysta®. Seu médico ou enfermeiro pode decidir que você ou seu cuidador podem administrar Benlysta®. Neste caso, você ou seu cuidador receberão treinamento sobre como injetar e quais são os sinais e sintomas das reações alérgicas (ver 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Você ou o seu cuidador injetarão Benlysta® sob sua pele na área do estômago (abdômen) ou perna (coxa). Você ou seu cuidador devem injetar em uma área diferente de seu corpo a cada injeção, mas não injetem exatamente no mesmo lugar toda vez. Você não deve dar injeções em áreas onde a pele seja macia, esteja machucada, vermelha ou endurecida. Se você possui nefrite lúpica, uma dose pode ser duas injeções. É recomendável que cada injeção seja administrada com uma distância de no mínimo 5 centímetros uma da outra. A injeção subcutânea não deve ser injetada em uma veia (intravenosa). Instruções de uso A caneta aplicadora/auto-injetora deve ser usada apenas uma vez e depois descartada. A caneta aplicadora/auto-injetora não deve ser compartilhada entre usuários. Não agitar. A caneta aplicadora/auto-injetora não deverá ser utilizada se cair em uma superfície dura (ex.: cair no chão). A tampa da agulha da caneta aplicadora/auto-injetora deve ser removida apenas no momento logo antes da injeção. Uma vez removida, a tampa da agulha da caneta aplicadora/auto-injetora não deverá ser recolocada, inclusive após a aplicação. Benlysta® caneta aplicadora/auto-injetora: 1. Reunião e verificação dos materiais Retire uma embalagem lacrada contendo uma caneta aplicadora/auto-injetora da geladeira. Devolver ao refrigerador qualquer caneta aplicadora/auto-injetora remanescente. Encontre uma superfície confortável, bem iluminada e limpa e separe os seguintes materiais: - Caneta aplicadora/auto-injetora de Benlysta® - Algodão com álcool - Almofada de gaze ou bola de algodão - Recipiente com tampa bem ajustada para o descarte Não execute a injeção se não tiver todos os materiais listados (ver figuras a seguir). Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Retire o filme localizado no canto da embalagem (ver figura 1) Figura 1 Segurando o meio da caneta aplicadora/auto-injetora, retire-a cuidadosamente da embalagem (ver figura 2). Figura 2 Verifique a data de validade da caneta aplicadora/auto-injetora. Não utilizar se o prazo de validade estiver vencido (ver figura 3 a seguir). Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Figura 3 2. Prepare e inspecione a caneta aplicadora/auto-injetora Deixar a caneta aplicadora/auto-injetora em temperatura ambiente por 30 minutos (ver figura 4 a seguir). Figura 4 Não aquecer a caneta aplicadora/auto-injetora de qualquer outra forma. Por exemplo, não aqueça em forno de micro-ondas, água quente ou luz solar direta. Não remova a tampa da agulha durante esta etapa. Inspecione a solução através da janela de inspeção que deve apresentar coloração incolor a ligeiramente amarelada, podendo conter uma ou mais bolhas de ar (ver figura 5 a seguir). Figura 5 Não utilize se a solução estiver turva, apresentar cor diferente ou partículas. 3. Escolha e limpe o local da injeção (abdômen ou coxa). Ver figura 6 a seguir. Figura 6 Caso você necessite 2 injeções para completar a sua dose, deixe pelo 5 centímetros entre as injeções, caso esteja aplicando no mesmo local. Evite injetar no mesmo local e em áreas onde a pele seja mais macia, esteja machucada, vermelha ou endurecida. Não injetar dentro de 5 centímetros do umbigo. Lavar as mãos e limpar o local da injeção com algodão com álcool. Deixar a pele secar ao ar. Não toque nesta área novamente antes de administrar a injeção (ver figura 7 a seguir). Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Figura 7 4. Prepare-se para a injeção Não remova a tampa da agulha até imediatamente antes da injeção. Remova a tampa da agulha, puxando-a ou torcendo-a em qualquer sentido, horário ou anti-horário (ver figura 8 a seguir). Não coloque a tampa de volta após esta etapa. Figura 8 Segure a caneta aplicadora/auto-injetora confortavelmente de forma que possa ver a janela de inspeção para certificação de que a dose foi completada. Se necessário, firme o local da injeção puxando ou esticando a pele. Posicione a caneta aplicadora/auto-injetora diretamente sobre o local da injeção (ângulo de 90°). Certifique-se de que a proteção amarela da agulha esteja nivelada à pele (ver figura 9 a seguir). Figura 9 5. Injeção Pressione com firmeza a caneta aplicadora/auto-injetora no local da injeção e mantenha-a no lugar para que a agulha seja inserida e injeção iniciada (ver figura 10 a seguir). Figura 10 Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Será ouvido um “primeiro clique” no início da injeção e ver o indicador roxo começar a se mover através da janela de inspeção (ver figura 11 a seguir). Figura 11 Continue segurando a caneta até verificar que o indicador roxo parou de se mover. Será ouvido "segundo clique" alguns segundos antes que o indicador roxo pare de se mover (ver figura 12 a seguir). Figura 12 A injeção pode levar até 15 segundos para ser concluída. Quando a injeção estiver completa, levante a caneta do local da injeção. Pode haver uma pequena quantidade de sangue no local da injeção. Se necessário, pressione uma bola de algodão ou gaze no local da injeção. Não esfregue o local da injeção. 6. Descarte da caneta aplicadora/auto-injetora Elimine a caneta aplicadora/auto-injetora usada e a tampa num recipiente com uma tampa bem vedada. A caneta aplicadora/auto- injetora não deve ser fechada novamente após o seu uso (a tampa da caneta aplicadora/auto-injetora deve ser descartada separadamente no mesmo recipiente, sem que o dispositivo seja remontado). Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para obter instruções sobre como descartar adequadamente a caneta usada ou o recipiente de canetas usadas. Não recicle nem jogue a caneta usada ou o recipiente de canetas usadas em lixo doméstico. O material descartado deve ser mantido longe do alcance das crianças. Posologia Para crianças com menos de 10 anos de idade, Benlysta® deve ser injetado por um médico, enfermeiro ou cuidador treinado. Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) Adultos A dose recomendada é de 200 mg (conteúdo completo de uma caneta) uma vez por semana. Deve ser considerada a descontinuação do tratamento com Benlysta® quando não houver melhora no controle da doença após 6 meses de tratamento. Crianças e adolescentes (entre 5 a < 18 anos) A dose recomendada para crianças e adolescentes com 5 a < 18 anos é baseada no peso corporal, conforme mostrado abaixo: Modelo de texto de bula – Paciente Benlysta® Solução injetável Peso corporal Dosagem recomendada 50 Kg ou mais 200 mg (conteúdo completo de 1 caneta) uma vez por semana 30 a < 50 Kg 200 mg (conteúdo completo de 1 caneta) a cada 10 dias 15 a < 30 Kg 200 mg (conteúdo completo de 1 caneta) a cada 2 semanas Nefrite lúpica Adultos A dose recomendada pode variar. O seu médico irá prescrever a dose ideal para você que pode ser: - uma dose de 200 mg uma vez na semana ou; - uma dose de 400 mg (duas injeções de 200 mg em um dia) uma vez por semana, totalizando 4 doses. Depois disso, a dose recomendada é de 200 mg uma vez por semana. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Em casos de dúvidas, procure orientação do seu médico. Se você perder uma dose, injete a próxima dose o mais rápido possível. Depois disso, você pode voltar a ter sua dose no dia habitual ou começar uma nova programação semanal a partir do dia em que a dose perdida foi injetada.