Bula oficial do paciente

Bula do BEYONTTRA

Encontre rapidamente para que serve, quando não usar, como tomar e quais cuidados observar.

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Resposta rápida

Para que serve BEYONTTRA?

Beyonttra® é um medicamento que trata uma doença chamada cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina ou ATTR-CM.

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Identificação

Registro ANVISA
176780003
Categoria
Novo
Detentor do registro
GLOBAL REGULATORY PARTNERS BRASIL LTDA
Publicação da bula
2026-05-27

Fonte primária

Documentos oficiais

Leitura orientada

Conteúdo da bula

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01Indicação

Para que este medicamento é indicado?

Beyonttra® é um medicamento que trata uma doença chamada cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina ou ATTR-CM.

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02Como age

Como este medicamento funciona?

A cardiopatia amiloide associada à trantirretina é causada por uma proteína chamada transtirretina (TTR) que não funciona corretamente. A TTR é produzida principalmente no fígado e está naturalmente presente no corpo. É uma proteína que transporta outras substâncias, como hormônios, pelo corpo. Em pacientes com esta doença, a TTR se rompe e pode formar fibras chamadas amiloides. A amiloide pode se acumular entre as células do coração e em outros locais do corpo. Quando isso ocorre no coração, impede que o coração funcione normalmente. O acúmulo de amiloide causa os sintomas desta doença. Beyonttra® pode evitar que o TTR se quebre e forme amiloide. Este medicamento é utilizado no tratamento de pacientes adultos cujo coração foi afetado pela doença.

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03Quando não usar

Quando não devo usar este medicamento?

Beyonttra® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acoramidis (substância ativa de Beyonttra®) ou a qualquer outro componente da fórmula. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

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04Antes de usar

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Avisos e Precauções Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Beyonttra®. Crianças e adolescentes Crianças e adolescentes não apresentam sintomas de ATTR-CM. Portanto, Beyonttra® não deve ser utilizado em crianças e adolescentes. Outros medicamentos e Beyonttra® Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou vier a tomar outros medicamentos. Gravidez, amamentação e fertilidade Se estiver grávida ou amamentando, se suspeita que possa estar grávida ou está planejando ter um bebê, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Beyonttra® é um medicamento classificado na categoria B de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Condução e utilização de máquinas Acredita-se que Beyonttra® não tenha nenhuma ou desprezível influência sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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05Conservação

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Beyonttra® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C) e pode ser utilizado por 30 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Comprimidos revestidos brancos, ovais, com aproximadamente 15 mm, com o logotipo da empresa BridgeBio seguido de “ACOR” em tinta preta num dos lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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06Modo de uso

Como devo usar este medicamento?

Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvida. A dose recomendada é de dois comprimidos revestidos de Beyonttra® 400 mg, tomados duas vezes ao dia. Método de administração Beyonttra® é para uso oral. O comprimido revestido deve ser engolido inteiro. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos. Se você tomar mais Beyonttra® do que deveria Você não deve tomar mais comprimidos do que o seu médico lhe recomendou. Se tomar mais comprimidos do que lhe foi recomendado, contacte o seu médico. Se você parar de tomar Beyonttra® Não pare de tomar Beyonttra® sem primeiro falar com o seu médico. Como Beyonttra® atua estabilizando a proteína TTR, se parar de tomar Beyonttra®, a proteína deixará de ser estabilizada e a sua doença poderá progredir. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

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07Dose esquecida

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Se você esquecer de tomar Beyonttra® Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.

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08Reações adversas

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Os efeitos colaterais mais comuns de BEYONTTRA® foram leves e incluem: dor abdominal (na região do estômago) e diarreia. Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais de BEYONTTRA® Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Próximo: Superdose
09Superdose

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III –

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Respostas diretas

Perguntas frequentes sobre BEYONTTRA

Para que serve BEYONTTRA?

Beyonttra® é um medicamento que trata uma doença chamada cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina ou ATTR-CM.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quando BEYONTTRA não deve ser usado?

Beyonttra® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida ao acoramidis (substância ativa de Beyonttra®) ou a qualquer outro componente da fórmula. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Como devo usar BEYONTTRA?

Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvida. A dose recomendada é de dois comprimidos revestidos de Beyonttra® 400 mg, tomados duas vezes ao dia. Método de administração Beyonttra® é para uso oral. O comprimido revestido deve ser engolido inteiro. O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos. Se você tomar mais Beyonttra® do que deveria Você não deve tomar mais comprimidos do que o seu médico lhe recomendou.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quais males BEYONTTRA pode causar?

Os efeitos colaterais mais comuns de BEYONTTRA® foram leves e incluem: dor abdominal (na região do estômago) e diarreia. Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais de BEYONTTRA® Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
O que fazer em caso de superdose de BEYONTTRA?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III –

Trecho extraído da bula oficial do paciente.

Fonte e rastreabilidade

Conteúdo extraído de forma determinística da bula oficial do paciente obtida no Bulário Eletrônico da Anvisa. Snapshot da publicação: 2026-09-18T18:07:07Z. Registro 176780003; identificador de origem 3712175; SHA-256 e770de8f157ef1aaa4840a412c7277df8bd2d5946fd06ab7a505b3b27dda56a6.

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