Bula oficial do paciente

Bula do BLEU PATENTE V

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Resposta rápida

Para que serve BLEU PATENTE V?

Este medicamento é destinado ao uso em diagnóstico e utilizado como indicador de vasos linfáticos para exames radiológicos. Identificação do linfonodo sentinela antes da biópsia em pacientes com câncer de mama operável e linfonodos clinicamente negativos.

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Identificação

Registro ANVISA
113980035
Categoria
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Detentor do registro
GUERBET IMAGEM DO BRASIL LTDA
Publicação da bula
2026-05-15

Fonte primária

Documentos oficiais

Leitura orientada

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01Indicação

Para que este medicamento é indicado?

Este medicamento é destinado ao uso em diagnóstico e utilizado como indicador de vasos linfáticos para exames radiológicos. Identificação do linfonodo sentinela antes da biópsia em pacientes com câncer de mama operável e linfonodos clinicamente negativos.

Próximo: Como age
02Como age

Como este medicamento funciona?

A injeção subcutânea, conforme demonstrado em estudos, demarca, através de coloração característica, em poucos minutos, os vasos linfáticos.

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03Quando não usar

Quando não devo usar este medicamento?

Não deve ser administrado Bleu Patente V® se você apresenta hipersensibilidade ao próprio sal sódico de azul patente V ou a algum de seus excipientes. O uso do medicamento geralmente não é recomendado durante a gravidez

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04Antes de usar

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Você deve saber se possui antecedentes alérgicos ou de intolerância em relação ao azul patente V, qualquer um de seus excipientes ou corantes da classe dos trifenilmetanos. Seu médico deve dispor de medicamentos clássicos inerentes a uma terapêutica de emergência. Durante exames com azul patente V, os valores de medidas de oxigenação do corpo em métodos de espectrofotometria podem apresentar variações transitórias. Em caso de dúvida, é aconselhável verificar com o profissional de saúde. Informe ao seu médico se estiver fazendo uso de betabloqueadores, substâncias vasoativas, inibidores da enzima conversora da angiotensina, antagonistas dos receptores de angiotensina. Gravidez e Lactação Informe ao seu médico se estiver grávida, com suspeita de gravidez, ou se sua menstruação está atrasada. Não existem dados sobre a passagem do produto para o leite materno. Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião- dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou usar máquinas: Os efeitos potenciais do Bleu Patente V® sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não foram estudados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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05Conservação

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Solução azul e límpida que deve ser conservada em temperatura ambiente (temp. entre 15 e 30°C). Proteger da luz. Este medicamento tem validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da sua data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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06Modo de uso

Como devo usar este medicamento?

O Bleu Patente V® será administrado a você por injeção por via subcutânea e intra-arterial. O seu médico determinará a dose que irá receber e fiscalizará a administração. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico

Próximo: Dose esquecida
07Dose esquecida

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Este item não é aplicável para o Bleu Patente V®, pois este medicamento deve ser somente administrado por profissionais da saúde.

Próximo: Reações adversas
08Reações adversas

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Reações de hipersensibilidade imediata (minutos ou horas) de gravidade variável e incidência desconhecida e que incluem urticária, inchaço e até choque anafilático. Uma coloração azulada da pele é observada após a injeção, que desaparece em 24 a 48 horas. Em casos excepcionais, envolvendo pacientes com estase linfática ou transtornos circulatórios, a coloração pode durar mais tempo. As reações adversas estão listadas na tabela a seguir baseadas nas seguintes categorias: Muito comum (> 1/10), comum ( >1/100 e ≤ 1/10), incomum (> 1/1.000 e ≤1/100), rara (> 1/10.000 e ≤1/1000), muito rara (≤ 1/10.000), desconhecida (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis). Classificação por Frequência: Reação Adversa sistemas e órgãos Distúrbios do Desconhecida: choque anafilático, Sistema imunológico hipersensibilidade Distúrbios respiratórios, torácicos e Desconhecida: broncoespasmo do mediastino Distúrbios da pele e Desconhecida: angioedema, urticária, rash, tecido subcutâneo prurido, coloração azulada da pele Distúrbios cardíacos Desconhecida: taquicardia Distúrbios vasculares Desconhecida: colapso circulatório Investigações Desconhecida: diminuição da pressão arterial Distúrbios gerais e condições no Desconhecida: descoloração no local da injeção local da aplicação Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Próximo: Superdose
09Superdose

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Nenhum caso de superdosagem foi reportado até o momento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III.

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Respostas diretas

Perguntas frequentes sobre BLEU PATENTE V

Para que serve BLEU PATENTE V?

Este medicamento é destinado ao uso em diagnóstico e utilizado como indicador de vasos linfáticos para exames radiológicos. Identificação do linfonodo sentinela antes da biópsia em pacientes com câncer de mama operável e linfonodos clinicamente negativos.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quando BLEU PATENTE V não deve ser usado?

Não deve ser administrado Bleu Patente V® se você apresenta hipersensibilidade ao próprio sal sódico de azul patente V ou a algum de seus excipientes. O uso do medicamento geralmente não é recomendado durante a gravidez

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Como devo usar BLEU PATENTE V?

O Bleu Patente V® será administrado a você por injeção por via subcutânea e intra-arterial. O seu médico determinará a dose que irá receber e fiscalizará a administração. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quais males BLEU PATENTE V pode causar?

Reações de hipersensibilidade imediata (minutos ou horas) de gravidade variável e incidência desconhecida e que incluem urticária, inchaço e até choque anafilático. Uma coloração azulada da pele é observada após a injeção, que desaparece em 24 a 48 horas. Em casos excepcionais, envolvendo pacientes com estase linfática ou transtornos circulatórios, a coloração pode durar mais tempo. As reações adversas estão listadas na tabela a seguir baseadas nas seguintes categorias:

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
O que fazer em caso de superdose de BLEU PATENTE V?

Nenhum caso de superdosagem foi reportado até o momento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.

Fonte e rastreabilidade

Conteúdo extraído de forma determinística da bula oficial do paciente obtida no Bulário Eletrônico da Anvisa. Snapshot da publicação: 2026-09-18T18:07:07Z. Registro 113980035; identificador de origem 3877458; SHA-256 65d977e28e9846bb1b923fc92b8ee61625ebb9e474a2f4cb6b817923b9f78f53.

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