Para que serve DOISKA 180?
DOISKA® 180 é indicado na prevenção e tratamento da perda de massa óssea e densidade mineral óssea relacionadas à idade, bem como na melhora da elasticidade arterial e na inibição da calcificação vascular (enrijecimento vascular), advinda com o envelhecimento e/ou agravada por diversas outras doenças como, por exemplo, aterosclerose, hipertensão arterial, diabetes e doença renal crônica.
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- Registro ANVISA
- 109740358
- Categoria
- Específico
- Detentor do registro
- BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
- Publicação da bula
- 2026-02-13
Fonte primária
Documentos oficiais
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01IndicaçãoPara que este medicamento é indicado?
DOISKA® 180 é indicado na prevenção e tratamento da perda de massa óssea e densidade mineral óssea relacionadas à idade, bem como na melhora da elasticidade arterial e na inibição da calcificação vascular (enrijecimento vascular), advinda com o envelhecimento e/ou agravada por diversas outras doenças como, por exemplo, aterosclerose, hipertensão arterial, diabetes e doença renal crônica.
Próximo: Como age02Como ageComo este medicamento funciona?
DOISKA® 180 contém menaeptenona, uma forma de vitamina K2, envolvida na regulação do metabolismo ósseo e da calcificação vascular. O uso de DOISKA® 180 melhora a saúde óssea, além de evitar a rigidez vascular. O início de ação da menaeptenona após a ingestão de uma dose ocorre após 4 horas.
Próximo: Quando não usar03Quando não usarQuando não devo usar este medicamento?
- O uso de DOISKA® 180 é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos componentes da formulação. - DOISKA®180 é contraindicado a pacientes em uso de medicamentos anticoagulantes (medicamentos que impedem a formação de coágulos no sangue) da classe dos cumarínicos, como a varfarina, sem orientação médica
Próximo: Antes de usar04Antes de usarO que devo saber antes de usar este medicamento?
Gravidez e Lactação Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há estudos bem controlados sobre os efeitos da menaeptenona em mulheres que amamentam. Este medicamento não deve ser utilizado por lactantes sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião dentista. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Pacientes pediátricos A segurança e eficácia de DOISKA®180 em crianças não foram suficientemente investigadas para permitir a recomendação de dosagem. Idosos Não há restrições ou cuidados especiais quanto ao uso de DOISKA®180 em pacientes idosos. Biolab Sanus DOISKA 180 (Paciente) – 01/2026 – 2 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Insuficiência renal/hepática (alteração da função dos rins/fígado) Não há restrições ou cuidados especiais quanto ao uso de DOISKA®180 em pacientes com insuficiência renal ou hepática. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Pode-se considerar que é improvável que menaeptenona prejudique tais atividades. Até o momento, não há informações de que menaeptenona possa causar doping. Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo, dióxido de titânio e vermelho allura 129. Interações Anticoagulantes: o uso concomitante de vitamina K2 e medicamentos que impedem a formação de coágulos no sangue da classe dos cumarínicos (exemplo, varfarina) pode resultar em alterações no exame que monitora o tempo em que o sangue leva para coagular, chamado de INR, devido à redução do efeito dos anticoagulantes. Pacientes em uso de anticoagulantes cumarínicos não devem utilizar menaeptenona sem orientação médica. Em caso de uso concomitante, o seu médico deve ajustar a dose do anticoagulante e monitorar periodicamente o INR. Orlistate: o uso concomitante pode diminuir a absorção da vitamina K2 resultando em concentrações no sangue menores e diminuição de sua eficácia. Laxantes: laxantes a base de colestiramina e colesevelam reduzem a absorção de vitamina K, recomendando-se um intervalo de pelo menos 2 horas entre as administrações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Próximo: Conservação05ConservaçãoOnde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha DOISKA®180 (menaeptenona) em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Cápsula gelatinosa mole, no formato oval, cor vermelho opaco, contendo solução oleosa amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja dentro do prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Próximo: Modo de uso06Modo de usoComo devo usar este medicamento?
DOISKA®180 deve ser administrado somente por via oral. Recomenda-se a ingestão de 1 cápsula (180 mcg) de DOISKA®180 ao dia, ficando a critério do seu médico o ajuste de dose e o tempo de tratamento. Idosos Não é necessário qualquer ajuste de dose, considerando que os dados de segurança e eficácia de DOISKA®180 não demonstraram diferenças entre pacientes idosos e adultos. Insuficiência hepática Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática. Insuficiência renal Recomenda-se a administração de 1 a 2 cápsulas (180 a 360 mcg) de DOISKA®180 ao dia, ficando a critério do seu médico o ajuste de dose e o tempo de tratamento. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Biolab Sanus DOISKA 180 (Paciente) – 01/2026 – 3 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno
Próximo: Dose esquecida07Dose esquecidaO que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Próximo: Reações adversas08Reações adversasQuais os males que este medicamento pode me causar?
Frequências: muito comuns (> 1/10); comuns (1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras (> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000); desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados). Distúrbios gastrintestinais Desconhecido: náusea, diarreia, desconforto abdominal, dor abdominal e desconforto intestinal Distúrbios vasculares Desconhecido: ondas de calor Distúrbios cardíacos Desconhecido: aumento de palpitação Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos Desconhecido: erupção cutânea Distúrbios ósseos Desconhecido: dor nos ossos Exames complementares de diagnóstico Desconhecido: ganho de peso Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Próximo: Superdose09SuperdoseO que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Não foram descritos, até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Perguntas frequentes sobre DOISKA 180
Para que serve DOISKA 180?
DOISKA® 180 é indicado na prevenção e tratamento da perda de massa óssea e densidade mineral óssea relacionadas à idade, bem como na melhora da elasticidade arterial e na inibição da calcificação vascular (enrijecimento vascular), advinda com o envelhecimento e/ou agravada por diversas outras doenças como, por exemplo, aterosclerose, hipertensão arterial, diabetes e doença renal crônica.
Trecho extraído da bula oficial do paciente.Quando DOISKA 180 não deve ser usado?
- O uso de DOISKA® 180 é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) aos componentes da formulação. - DOISKA®180 é contraindicado a pacientes em uso de medicamentos anticoagulantes (medicamentos que impedem a formação de coágulos no sangue) da classe dos cumarínicos, como a varfarina, sem orientação médica
Trecho extraído da bula oficial do paciente.Como devo usar DOISKA 180?
DOISKA®180 deve ser administrado somente por via oral. Recomenda-se a ingestão de 1 cápsula (180 mcg) de DOISKA®180 ao dia, ficando a critério do seu médico o ajuste de dose e o tempo de tratamento. Idosos Não é necessário qualquer ajuste de dose, considerando que os dados de segurança e eficácia de DOISKA®180 não demonstraram diferenças entre pacientes idosos e adultos. Insuficiência hepática Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática.
Trecho extraído da bula oficial do paciente.Quais males DOISKA 180 pode causar?
Frequências: muito comuns (> 1/10); comuns (1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras (> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000); desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados). Distúrbios gastrintestinais Desconhecido: náusea, diarreia, desconforto abdominal, dor abdominal e desconforto intestinal Distúrbios vasculares Desconhecido: ondas de calor Distúrbios cardíacos Desconhecido: aumento de palpitação Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos Desconhecido:
Trecho extraído da bula oficial do paciente.O que fazer em caso de superdose de DOISKA 180?
Não foram descritos, até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Trecho extraído da bula oficial do paciente.Fonte e rastreabilidade
Conteúdo extraído de forma determinística da bula oficial do paciente obtida no Bulário Eletrônico da Anvisa. Snapshot da publicação: 2026-09-18T18:07:07Z. Registro 109740358; identificador de origem 3327920; SHA-256 82bd4077588da0fbf8718ba0a910db0fa29273438e5a1be799fe159b790bb284.