Bula do EPIT

Não tome Epit® se você tem alergia a apremilaste ou a qualquer outro ingrediente deste medicamento.

O tratamento com apremilaste está associado com um aumento no risco de distúrbios psiquiátricos como insônia e depressão. Foram observados casos de pensamento e comportamento suicida, incluindo suicídio, em pacientes com ou sem histórico de depressão. Os riscos e os benefícios do início ou continuação do tratamento com apremilaste devem ser avaliados cuidadosamente pelo seu médico em casos de sintomas psiquiátricos prévios ou existentes ou caso se pretenda aplicar tratamento concomitante com outros medicamentos com probabilidade de causar acontecimentos psiquiátricos. Os seus familiares e seus cuidadores devem ser avisados da necessidade de estar alerta para o surgimento ou agravamento da depressão, pensamentos suicidas ou outras alterações de humor. Se essas mudanças ocorrerem, contate o seu médico. Ainda, pode ocorrer diarreia, enjoos, vômitos e perda de peso. Nesses casos, converse com o seu médico pois, dependendo da gravidade do seu caso, pode haver uma redução ou suspensão da dose de apremilaste. Se você estiver sob um risco maior de complicações de diarreia ou vômito (por exemplo, pacientes com 65 anos de idade ou mais velhos e pacientes tomando medicamentos que possam levar à diminuição da pressão sanguínea) e se estiver abaixo do peso no início do tratamento, um acompanhamento mais próximo deverá ser realizado pelo seu médico. Hipersensibilidade Reações de hipersensibilidade, incluindo casos de angioedema e anafilaxia, foram relatadas durante a vigilância pós-comercialização. Evite o uso de Epit® em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao apremilaste ou a qualquer um dos excipientes da formulação. Se surgirem sinais ou sintomas de reações de hipersensibilidade graves durante o tratamento, interrompa o uso de Epit® e institua a terapia adequada. Uso Pediátrico Psoríase em placas A segurança e a eficácia do apremilaste não foram estabelecidas em pacientes pediátricos com menos de 6 anos de idade ou pesando menos de 20 kg com psoríase em placas moderada a grave. Artrite psoriática e doença de Behçet A segurança e a eficácia do apremilaste não foram estabelecidas em pacientes pediátricos com artrite psoriática ou úlceras orais associadas à doença de Behçet. Gravidez, lactação e fertilidade Mulheres com potencial para engravidar: A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de se poder iniciar o tratamento. As mulheres com potencial para engravidar devem utilizar métodos contraceptivos eficazes para evitar engravidar durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se estiver grávida, amamentando, houver suspeita de gravidez ou a intenção de engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Pouco se sabe sobre os efeitos de apremilaste durante a gravidez. Durante o tratamento com este medicamento, é importante evitar a gravidezutilizando métodos contraceptivos eficazes. Não se sabe se este medicamento é transmitido para o leite materno. Apremilaste não deve ser utilizado durante a amamentação. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. Assim, você deve ter atenção quando estiver dirigindo veículos ou operando máquinas. Interações medicamentosas Apremilaste pode afetar o modo como outros medicamentos funcionam. Também outros medicamentos podem afetar o modo como apremilaste funciona. Dessa forma, informe ao seu médico se for tomar ou tomou recentemente outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem receita médica e à base de plantas, em particular rifampicina (um antibiótico utilizado para tuberculose), cetoconazol (um antifúngico), fenitoína, fenobarbital e carbamazepina (medicamentos utilizados no tratamento de convulsões ou epilepsia) e Erva-de-São-João (um medicamento fitoterápico contra ansiedade e depressão leves). Em estudos clínicos, apremilaste foi administrado concomitantemente com terapias tópicas (incluindo corticosteroides, xampu com alcatrão e preparações com ácido salicílico para o couro cabeludo). Não houve interação medicamentosa entre apremilaste e metotrexato em pacientes com artrite psoriática e contraceptivos orais contendo etinilestradiol e norgestimato. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Depressão e pensamentos suicidas Antes de iniciar o tratamento com Epit®, informe o seu médico se houver agravamento da depressão com pensamentos suicidas. Você ou seu cuidador também devem informar imediatamente o médico sobre quaisquer alterações comportamentais ou de humor, sentimentos depressivos ou pensamentos suicidas que possam ocorrer após o uso de apremilaste. Problemas renais graves Se tiver problemas renais graves, sua dose será diferente – consulte a seção “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” Se você estiver abaixo do peso Entre em contato com seu médico se houver perda de peso não-intencional durante o uso de Epit®. Problemas do trato digestivo Se tiver diarreia grave ou vômito, ou sentir náuseas, fale com o seu médico. Crianças Apremilaste não foi estudado em crianças abaixo de 6 anos ou pesando menos de 20 kg com psoríase em placas moderada a grave. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Comprimido revestido de 10 mg e 30 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho. . Comprimido revestido de 20 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho . Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado de saúde. Algumas vacinas são contraindicadas para quem está tomando imunossupressor. Antes de tomar qualquer vacina, informe ao profissional de saúde que você está tomando medicamento imunossupressor.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Efeitos colaterais graves: depressão e pensamentos suicidas. Informe ao médico, imediatamente, sobre qualquer alteração no comportamento ou no humor, sentimentos de depressão, pensamentos de suicídio ou comportamento suicida (esses efeitos são incomuns). Reações adversas muito comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas): diarreia, náusea, dores de cabeça, infecções do trato respiratório superior, como resfriado comum, coriza, infecção dos seios paranasais. Reações adversas comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): tosse, dores nas costas, vômitos, sensação de cansaço, dor de estômago, perda de apetite, evacuação frequente, dificuldade em dormir (insônias), depressão, indigestão ou azia, dores de cabeça, enxaquecas ou dores de cabeça de tensão, infecções do trato respiratório superior tais como constipações, nariz com corrimento, sinusite, inflamação e inchaço das vias respiratórias nos seus pulmões (bronquite) e constipação comum (nasofaringite). Reações adversas incomuns (podem afetar até 1 em 100 pessoas): erupções cutâneas, irritações cutâneas (urticária), perda de peso, reações alérgicas, sangramento gastrointestinal, ideação ou comportamento suicida. Efeitos colaterais desconhecidos (a frequência não pode ser estimada com os dados disponíveis): reação alérgica grave (pode incluir inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta, o que pode levar a dificuldade para respirar e para engolir). Aos 65 anos de idade ou mais, pode haver um risco aumentado de complicações decorrentes de formas graves de diarreia, náuseas e vômitos. Caso seus problemas no aparelho digestivo se agravem, consulte seu médico. As reações adversas relatadas incluíram infecção nos dentes (abscesso dentário), pequenas inflamações na pele parecidas com espinhas (foliculite) e dor de cabeça causada por inflamação ou congestão nos seios da face (dor de cabeça sinusal). Se tiver quaisquer reações adversas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto inclui quaisquer reações adversas não indicadas nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Em caso de uso de quantidade maior do que a indicada de Epit® , fale com um médico ou dirija-se imediatamente a um hospital. Leve consigo a embalagem do medicamento e esta bula. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.