Bula do IMMUNATE | Farmácia Salvador

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Para que serve IMMUNATE?

IMMUNATE – fator VIII de coagulação (humano) está indicado na terapia e profilaxia de episódios de sangramento causados por deficiência congênita ou adquirida do Fator VIII (hemofilia A, hemofilia A com inibidor do Fator VIII, deficiência adquirida do Fator VIII devido ao desenvolvimento espontâneo do inibidor do Fator VIII) e para a doença de von Willebrand com deficiência do fator VIII.

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Identificação

Registro ANVISA: 126270017
Categoria: Biológico
Detentor do registro: TAKEDA FARMACEUTICA BRASIL LTDA
Publicação da bula: 2026-06-22

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01Indicação

Para que este medicamento é indicado?

Próximo: Como age

02Como age

Como este medicamento funciona?

IMMUNATE é um complexo de fator von Willebrand/fator VIII de coagulação preparado do plasma humano. Ele substitui o fator VIII ausente ou i que não funciona adequadamente na Hemofilia A. Hemofilia A é uma doença hereditária ligada ao sexo que causa distúrbio da coagulação sanguínea devido aos níveis baixos de fator VIII:C que resulta em sangramento profuso nas articulações, músculos ou órgãos internos, espontaneamente ou como resultado de trauma cirúrgico ou acidental. Pela terapia de reposição, os níveis de plasma do fator VIII tem um aumento permitindo uma correção temporária do fator de deficiência e correção das tendências hemorrágicas. Em adição ao seu papel como proteína protetora do fator VIII, o fator de von Willebrand (vWF) medeia a adesão plaquetária aos sítios da lesão vascular e desempenha uma função na agregação plaquetária.

Próximo: Quando não usar

03Quando não usar

Quando não devo usar este medicamento?

Não utilizar IMMUNATE em caso de:  Hipersensibilidade conhecida ao fator VIII de coagulação humano ou a qualquer um dos componentes do produto. Em caso de dúvida, consultar o médico.

Próximo: Antes de usar

04Antes de usar

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Caso a alergia ocorrer:  Existe uma rara possibilidade de ocorrer uma reação alérgica anafilática (reação repentina grave) à IMMUNATE. Deve-se estar atento aos sinais de reações alérgicas como: rubor, erupção cutânea, urticária, pápulas, coceira generalizada, inchaço dos lábios, pálpebras e língua, dispneia, chiado, dor no peito, aperto no peito, mal estar generalizado, tontura, taquicardia e queda da pressão sanguínea. Estes sintomas podem constituir um sintoma inicial de um choque anafilático, manifestações que podem adicionalmente incluir tontura, perda de consciência e dificuldade extrema para respirar.  Caso esses sintomas ocorram, a infusão deve ser interrompida imediatamente e deve-se consultar o médico. Sintomas graves, incluindo dificuldade para respirar e próximo de um desmaio, requerem tratamento de emergência imediato. Monitoramento é necessário quando:  Identificação de defeito na coagulação como deficiência no fator VIII (hemofilia A) ou deficiência do fator de von Willebrand (doença de von Willebrand) é essencial antes da administração de IMMUNATE. Nenhum benefício pode ser esperado deste produto no tratamento de outros deficiências de fatores de coagulação. Seu médico pode querer realizar testes para garantir que a dose atual seja suficiente para alcançar e manter os níveis de fator VIII e de von Willebrand adequados. Caso o sangramento persista:  Caso o sangramento não seja controlado com IMMUNATE, consultar o médico imediatamente. Você deve ter desenvolvido anticorpos neutralizantes (inibidores) ao fator VIII. que são conhecidas complicações do tratamento de pacientes com hemofilia A. O risco de desenvolvimento de inibidores é correlacionado à severidade da doença, assim como a extensão da exposição ao fator VIII, o risco sendo maior entre os primeiros 50 dias de exposição, mas continua através da vida apesar do risco ser incomum. O risco de desenvolvimento de inibidores depende do número de fatores relacionados às características do paciente (exemplo, tipo de mutação genética do fator VIII, histórico familiar, etnia), os quais são acreditados que representam os riscos mais significativos para a formação de inibidores. Seu médico pode querer conduzir testes para confirmar este desenvolvimento. Inibidores de fator VIII são anticorpos (inibidores) no sangue que bloqueiam o fator VIII utilizado. Isso torna o fator VIII menos eficaz em controlar o sangramento. Pacientes com a doença de von Willebrand, especialmente o tipo 3, podem desenvolver anticorpos neutralizantes (inibidores) ao fator de von Willebrand. Testes podem ser conduzidos para confirmar este desenvolvimento. Inibidores de fator de von Willebrand são anticorpos (inibidores) no sangue que bloqueiam o fator de von Willebrand utilizado. Isso torna o fator von Willebrand menos eficaz em controlar o sangramento. Quando medicamentos são fabricados a partir do sangue ou plasma humano, algumas medidas são colocadas em prática para prevenir que infecções sejam passadas para os pacientes. Isto inclui a seleção cuidadosa dos doadores de sangue e plasma humano para garantir que indivíduos com risco de estarem infectados sejam excluídos, assim como teste de cada doação e dos pools de plasma para sinais de vírus/infecção, e a inclusão de etapas no processo de plasma ou sangue que podem inativar ou remover vírus. Apesar destas medidas, quando medicamentos fabricados a partir do sangue ou plasma humano são administrados, a possibilidade de transmissão de infecção não pode ser totalmente excluída. Isto se aplica também aos patógenos de natureza desconhecida. O tratamento continuado com o produto com o fator VIII-contendo o fator von Willebrand pode causar um aumento excessivo no fator VIII:C. Eventos tromboembólicos foram reportados em pacientes com a doença de von Willebrand recebendo a terapia de substituição com fator VIII/fator von Willebrand, especialmente no contexto de fatores de risco conhecidos para trombose. Em pacientes com um histórico de tromboembolismo venoso, níveis endógenos altos de fator VIII identificados foram associados com o aumento subsequente de eventos trombóticos. Em pacientes recebendo o produto com o fator VIII-contendo o fator von Willebrand, os níveis plasmáticos do fator VIII:C devem ser monitorados para evitar a sustentação de níveis excessivos de fator VIII:C, os uais podem aumentar devido ao risco de eventos trombóticos. Profilaxia contra o tromboembolismo venoso deve ser instituído, de acordo com as recomendações atuais As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus encapsulados, como o vírus da imunodeficiência humana (HIV, o vírus que causa a AIDS), hepatite B e hepatite C, e para o vírus da hepatite A não encapsulado. Os procedimentos de inativação/remoção viral podem ter um valor limitado contra vírus não encapsulados tais como parvovírus B19. Infecção por Parvovírus B19 pode ser séria para mulheres grávidas (infecção fetal) e para indivíduos com imunodeficiência ou com aumento da metabolização de eritrócitos (por exemplo, anemia falciforme ou anemia hemolítica). O médico pode recomendar vacinação apropriada contra hepatite A e B para pacientes que recebem regularmente/repetidamente produtos derivados de plasma humano. É fortemente recomendado que sempre que uma dose de IMMUNATE for administrada o nome e o lote do produto sejam anotados para manter um registro dos lotes usados. IMMUNATE contém isoaglutininas (anti-A e anti-B). Em pacientes de grupo sanguíneo A, B ou AB, rompimento da hemácia pode ocorrer após administração repetitiva em curto intervalo de tempo ou após administração de grandes doses, uma vez que podem ser administrados num curto espaço de tempo para indução de tolerância imune no tratamento de inibidores do fator VIII na hemofilia A. IMMUNATE com alimentos e bebidas Não há recomendações específicas de quando IMMUNATE deve ser administrado com relação às refeições. Condução e utilização de máquinas Nenhum efeito na habilidade de dirigir e operar máquinas foi observado. IMMUNATE contém sódio Em caso de uma dieta baixa de sódio, o médico irá monitorar com atenção particular, pois a quantidade de sódio na dose máxima diária pode exceder 200 mg. Este medicamento contém 10 mg de sódio (apresentação de 250 UI de IMMUNATE). Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Este medicamento contém 10 mg de sódio (apresentação de 500 UI de IMMUNATE). Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Este medicamento contém 20 mg de sódio (apresentação de 1000 UI de IMMUNATE). Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Gravidez, lactação e fertilidade Antes de administrar o medicamento, o médico ou farmacêutico deverá ser informado caso a paciente esteja grávida ou amamentando ou esteja planejando engravidar. Não há experiência com relação ao uso de IMMUNATE durante a gravidez, lactação e fertilidade, uma vez que a hemofilia A é rara em mulheres. IMMUNATE só deve ser utilizado durante a gravidez e lactação somente se realmente indicado. Portanto, o médico deve ser informado caso a paciente esteja grávida ou amamentando. O médico irá decidir se IMMUNATE deve ser utilizado durante a gravidez e lactação. Categoria “C” de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Nenhuma interação de IMMUNATE com outros medicamentos foi relatada. O produto não deve ser misturado com outros medicamentos ou diluente, exceto o diluente água para injetáveis contido na embalagem, antes da administração uma vez que pode prejudicar a eficácia e segurança do produto. É recomendado lavar o acesso venoso com solução apropriada, como por exemplo, solução salina fisiológica antes e depois da infusão de IMMUNATE. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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05Conservação

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em geladeira, entre 2°C e 8ºC. Proteger da luz. Não congelar. Mantenha o frasco na embalagem original para protegê-lo da luz. IMMUNATE é um pó ou sólido friável de coloração branca ou amarela clara. Os medicamentos não devem ser eliminados na água residual ou lixo doméstico. Perguntar ao farmacêutico como eliminar o medicamento que não será mais utilizado. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A data de validade refere-se ao último dia do mês. Após preparo, a solução deve ser utilizada imediatamente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Próximo: Modo de uso

06Modo de uso

Como devo usar este medicamento?

Modo de usar IMMUNATE deve ser administrado via intravenosa após preparação da solução com o diluente fornecido. O paciente deve seguir as orientações do médico. A taxa de administração depende do nível de conforto do paciente e não deve exceder 2 mL por minuto. Aquecer o produto a temperatura ambiente ou a temperatura corporal antes da administração. Para a reconstituição utilize apenas o conjunto de administração fornecido na embalagem, pois a falha do tratamento pode ocorrer como consequência da adsorção do fator VIII de coagulação humano na superfície interna de algum equipamento de infusão. Utilizar técnica asséptica. Qualquer produto não utilizado ou material residual deve ser descartado de acordo com os requerimentos locais. IMMUNATE deve ser reconstituído imediatamente antes da administração. A solução deve ser usada imediatamente, pois não contém conservantes. Antes da administração, o produto reconstituído deve ser visualmente inspecionado para possível presença de material particulado e descoloração. A solução deve ser de cor clara a levemente opalescente. Soluções turvas ou apresentando depósitos devem ser descartadas. A solução pronta para uso não deve ser refrigerada novamente. Reconstituição do pó para preparar a solução para injetáveis: A solução deve ser preparada sob condições limpas e estéreis. 1. Aquecer o frasco fechado contendo o diluente (água para injetáveis) à temperatura ambiente (máxima de 37°C). 2. Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos do concentrado e do diluente (fig. A) e desinfetar as tampas de borracha de ambos os frascos. 3. Conectar a parte ondulada do dispositivo de transferência sobre o frasco do diluente e pressionar (fig. B). 4. Remover a cobertura protetora da outra extremidade do dispositivo de transferência, tendo o cuidado de não tocar na extremidade exposta. 5. Inverter o frasco de diluente conectado ao dispositivo de transferência, sobre o frasco de concentrado e inserir a extremidade livre com uma agulha através da tampa de borracha do frasco do concentrado (fig. C). O diluente será aspirado para dentro do frasco de concentrado por vácuo. 6. Após aproximadamente 1 minuto, desconectar os dois frascos removendo o frasco de diluente conectado ao dispositivo de transferência do frasco do concentrado (fig. D). Como o preparo dissolve facilmente, agitar suavemente o frasco do concentrado. NÃO MISTURAR OS CONTEÚDOS DO FRASCO. NÃO INVERTER O FRASCO DO CONCENTRADO ATÉ QUE ESTEJA PRONTO PARA RETIRAR OS CONTEÚDOS. 7. Após a reconstituição, inspecionar visualmente a solução preparada para material particulado ou descoloração antes da administração. Porém, mesmo quando o procedimento de reconstituição é rigorosamente seguido, algumas pequenas partículas podem ocasionalmente serem vistas. O conjunto de filtro contido na embalagem pode remover partículas e a potência rotulada não será reduzida. Administração A solução deve ser preparada sob condições limpas e estéreis. Deve-se usar o conjunto de filtro contido na embalagem para prevenir a administração de partículas de borracha que possam ter se separado da tampa (perigo de microembolia). Para remover a solução reconstituída, conectar ao conjunto de filtro na seringa descartável e introduzir através da tampa de borracha (fig. E). Desconectar a seringa do conjunto de filtro por um momento. O ar entrará no frasco de concentrado e qualquer espuma que se tenha formado desaparecerá. Depois, aspirar a solução para a seringa através do conjunto de filtro (fig. F). Desconectar a seringa do conjunto de filtro e lentamente injetar a solução por via intravenosa (velocidade máxima de injeção: 2 mL/min) com o conjunto de infusão rápido contido na embalagem (ou a agulha descartável contida na embalagem). Fig. A Fig. B Fig. C Fig. D Fig. E Fig. F Qualquer produto não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requerimentos locais. A administração de IMMUNATE deve ser documentada, e o número do lote registrado. Uma parte destacável do rótulo está incluída em cada frasco. Posologia I. Hemofilia A O cálculo da dose necessária de fator VIII, da forma descrita abaixo, se baseia no achado empírico de que 1 UI de fator VIII por kg de peso corpóreo eleva a atividade plasmática do fator VIII em 1,5% a 2%. Levando em conta a atividade inicial do fator VIII no plasma do paciente, determina-se a dosagem necessária empregando a seguinte fórmula: Dose de IMMUNATE (UI de Fator VIII) = Peso Corpóreo (kg) x Aumento Desejado de Fator VIII (%) x 0,5 São necessárias verificações regulares do nível plasmático de fator VIII do paciente para monitorar o curso da terapia e calcular as doses apropriadas de manutenção. 1. Hemorragias e Cirurgia A tabela apresentada em seguida indica quais os níveis plasmáticos de fator VIII são necessários para o controle de hemorragias ou para a profilaxia cirúrgica bem como o tempo durante o qual esses níveis devem ser mantidos. Tipo de Hemorragia ou de Nível Plasmático de Fator VIII Período Necessário para manter o Intervenção Cirúrgica Terapeuticamente Necessário (% Nível Plasmático de Fator VIII do Normal) Fenômenos hemorrágicos de 30% No mínimo 1 dia, dependendo da pequeno porte, por exemplo gravidade da hemorragia pequenas hemorragias articulares Fenômenos hemorrágicos de grande 40 – 50% 3 a 4 dias, ou até a completa porte: hemorragias musculares, na absorção das hemorragias teciduais, cavidade oral, extrações dentárias, ou a completa cicatrização dos traumatismos cranianos moderados ferimentos e intervenções cirúrgicas com baixo risco hemorrágico pRisco de vida: hemorragias 60 – 100% Durante 7 dias, no mínimo. O gastrointestinais, intracranianas, tratamento, após o 7° dia, somente intra-abdominais ou intratorácicas, deve ser interrompido após a fraturas, intervenções cirúrgicas de absorção da hemorragia ou a grande porte com alto risco de adequada cicatrização dos manifestações hemorrágicas ferimentos Em geral, administra-se fator VIII a intervalos de 8 a 12 horas, correspondendo à meia-vida biológica do fator VIII. Para profilaxia cirúrgica, a dose inicial deve ser administrada uma hora antes da cirurgia. Nos casos de intervenções cirúrgicas de grande porte, devem-se manter intervalos de tratamento de 8 horas durante os primeiros dias de pós- operatório. 2. Terapia de manutenção profilática Para a terapia de manutenção profilática de hemofilia A grave, administram-se doses de 10 a 50 UI de fator VIII por kg de peso corpóreo a intervalos de 2 a 3 dias. Em alguns casos, especialmente em pacientes mais jovens, podem ser necessários intervalos mais curtos ou mais longos das doses para prevenir o sangramento. II. Hemofilias com inibidor de fator VIII Considerando que a dose necessária depende do título de inibidor do paciente, a mesma deve ser calculada individualmente com base nos testes de coagulação. A terapia de reposição com fator VIII é eficaz somente em pacientes com baixo índice de resposta, com um título de inibidor inferior a dez Unidades Bethesda. Em pacientes com alto índice de resposta bem como aqueles com baixo índice de resposta com um título de inibidor superior a dez Unidades Bethesda, recomenda-se o emprego de FEIBA – complexo protrombínico parcialmente ativado. III. Doença de von Willebrand com deficiência de fator VIII IMMUNATE – fator VIII de coagulação (humano) está indicado para a terapia de reposição de fator VIII em pacientes portadores da doença de von Willebrand que apresentem atividade de fator VIII reduzida. A terapia de reposição com IMMUNATE – fator VIII de coagulação (humano) para o controle de hemorragias e para a prevenção de episódios de sangramento associados com intervenções cirúrgicas devem seguir as diretrizes indicadas para hemofilia A.

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07Dose esquecida

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

 Não utilizar dose dupla para compensar uma dose esquecida  Proceder com a próxima administração imediatamente e continuar com os intervalos regulares conforme recomendação médica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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08Reações adversas

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Como qualquer outro medicamento, IMMUNATE pode apresentar reações adversas, apesar de nem todos os pacientes apresentarem. Possíveis reações adversas com produtos fator VIII derivados de plasma humano Reações alérgicas, que em alguns casos podem progredir a reações graves e que potencialmente representem risco de vida (anafilaxia), tem sido observadas raramente. Portanto, deve-se estar atento aos sinais iniciais de reações alérgicas como: rubor, erupção cutânea, urticária, pápulas, coceira generalizada, inchaço dos lábios, pálpebras e língua, dispneia, chiado, dor no peito, aperto no peito, mal estar generalizado, tontura, taquicardia e queda da pressão sanguínea. Estes sintomas podem constituir sinal inicial de um choque anafilático. Caso uma reação alérgica ou anafilática ocorrer, deve-se interromper imediatamente a infusão e informar o médico. Sintomas graves requerem tratamento de emergência imediato. A formação de anticorpos neutralizantes (inibidores) ao fator VIII ou ao fator von Willebrand é uma complicação conhecida no tratamento de pacientes com hemofilia A ou a doença de von Willebrand. Caso anticorpos neutralizantes (inibidores) desenvolvam, eles se manifestam sozinhos como uma resposta clínica insuficiente (sangramento não é controlado com uma dose apropriada) ou na forma de reação alérgica. Nestes casos, recomenda- se contatar um centro especializado de hemofilia. Em pacientes com grupo sanguíneo A, B ou AB hemólise pode ocorrer após administração de grandes doses. Reações adversas reportadas com o uso de IMMUNATE: As seguintes frequências são utilizadas para avaliar as reações adversas: Muito comum: > 1/10 Comum: > 1/100 e ≤ 1/10 Incomum: > 1/1.000 e ≤ 1/100 Rara: > 1/10.000 e ≤ 1/1.000 Muito rara: ≤ 1/10.000 Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis Dentre as reações adversas listadas na tabela abaixo, a hipersensibilidade foi observada em um ensaio clínico, enquanto que as demais reações foram observadas em experiências pós-comercialização. Classe de sistema de órgão padrão Reação adversa Frequência MedDRA Distúrbio do sistema imune Hipersensibilidade Incomum* Distúrbio dos sistemas sanguíneo e linfático Inibição do fator VIII Desconhecida Distúrbio de coagulação Desconhecida Distúrbio psiquiátrico Inquietação Desconhecida Formigamento ou dormência Desconhecida Distúrbio do sistema nervoso Tontura Desconhecida Cefaleia Desconhecida Parestesia Desconhecida Distúrbio ocular Edema ocular Desconhecida Distúrbio cardíaco Sentir os batimentos cardíacos Desconhecida Taquicardia Desconhecida Rubor Desconhecida Distúrbio vascular Palidez Desconhecida Hipotensão Desconhecida Falta de ar Desconhecida Distúrbios respiratório, torácico e mediastino Tosse Desconhecida Vômito Desconhecida Distúrbio gastrointestinal Náusea Desconhecida Urticária Desconhecida Erupção Desconhecida Coceira Desconhecida Distúrbio da pele e tecido subcutâneo Rubor Desconhecida Aumento da transpiração Desconhecida Neurodermatite Desconhecida Distúrbios musculoesquelético e tecido Dor muscular Desconhecida conectivo Distúrbios gerais e no local de administração Dor no peito Desconhecida Desconforto no peito Desconhecida Edema (incluindo edema periférica, Desconhecida nas pálpebras e na face) Febre Desconhecida Calafrios Desconhecida Reação no local da injeção Desconhecida Dor Desconhecida Reação anafilática/choque Desconhecida Reações de classe (outras manifestações de Angioedema Desconhecida hipersensibilidade ou reações alérgicas ao Chiado Desconhecida derivado de plasma e produtos de Fator VIII recombinante) Letargia Desconhecida Inibidores do fator von Willebrand Desconhecida * Uma reação de hipersensibilidade em 329 infusões em um estudo clínico de 5 pacientes. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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09Superdose

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Nenhum sintoma de superdose com fator VIII de coagulação foi relatado. Eventos tromboembólicos podem ocorrer. Hemólise pode ocorrer em pacientes com grupos sanguíneos A, B ou AB. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Registro: 1.2627.0017 Importado e Registrado por: Takeda Farmacêutica Brasil Ltda. Itapevi, Brasil CNPJ: 11.635.171.0001-03 SAC 0800-7710345 Produzido por: Takeda Manufacturing Austria AG, Viena, Áustria USO SOB PRESCRIÇÃO. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/05/2026. IM8_0618_0426_VP Histórico de Alterações de Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Data do N° do Data de Versões Apresentações N° expediente Assunto Assunto Itens de bula expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas 11201 - 4. O QUE DEVO SABER 10456 - PRODUTO ANTES DE USAR ESTE PRODUTO BIOLÓGICO - MEDICAMENTO? BIOLÓGICO - Solicitação de 5. ONDE, COMO E POR 250 UI, 500 UI, x/xx/xxxx xxxxxx/xx-x Notificação de 23/04/2026 0396146/26-1 Transferência de 04/05/2026 VP QUANTO TEMPO 1000 UI Alteração de Titularidade de POSSO GUARDAR ESTE Texto de Bula Registro MEDICAMENTO? - RDC 60 (operação comercial)

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