Bula oficial do paciente

Bula do MINILAX

Encontre rapidamente para que serve, quando não usar, como tomar e quais cuidados observar.

9 tópicos oficiais2 PDFs da Anvisa2025 versão consultada

Use esta página para consultar, não para se automedicar.Leia a bula completa e procure orientação médica ou farmacêutica quando tiver dúvidas.

Resposta rápida

Para que serve MINILAX?

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Ler a indicação completa ↓

Identificação

Registro ANVISA
100431404
Categoria
Específico
Detentor do registro
EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Publicação da bula
2025-12-29

Fonte primária

Documentos oficiais

Leitura orientada

Conteúdo da bula

Abra apenas o assunto que precisa ou pesquise uma palavra nesta página.

01Indicação

Para que este medicamento é indicado?

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Próximo: Como age
02Como age

Como este medicamento funciona?

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação. O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.

Próximo: Quando não usar
03Quando não usar

Quando não devo usar este medicamento?

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

Próximo: Antes de usar
04Antes de usar

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) se estiver apresentando hemorragia e enterocolite hemorrágica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Gravidez e lactação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Informar ao médico se está amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso concomitante com outras substâncias Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01 Página 2 Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos. Atenção: Contém sorbitol (edulcorante). Atenção: Contém 0,57 % de álcool (etanol). Este medicamento contém 154,90 mg de sódio/ Bisnaga. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Próximo: Conservação
05Conservação

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

Próximo: Modo de uso
06Modo de uso

Como devo usar este medicamento?

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico. MODO DE USAR: 1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração. 2. Aplique por via retal conforme ilustrado abaixo, escolha a posição mais conveniente entre as citadas nas ilustrações. 3. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o conteúdo da mesma tenha sido expelido. ADMINISTRAÇÃO COM AUXÍLIO DE UM ADULTO • De 2 dias de vida a 2 anos Deite o bebê/criança em uma posição confortável com cabeça voltada para baixo de forma que o glúteo fique mais elevado em relação à cabeça. LADO ESQUERDO • De 2 a 12 anos Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01 Página 3 Deitar sobre o lado esquerdo, com os joelhos em flexão e braços relaxados. JOELHO – TÓRAX • A partir de 12 anos Ajoelhar-se e, em seguida, baixar a cabeça e o tórax para a frente, até que o lado esquerdo da face repouse na superfície, deixando os braços em posição confortável. AUTO-ADMINISTRAÇÃO O processo mais simples é assumir a posição indicada, deitado sobre uma toalha, Colocada de preferência, no piso do banheiro. Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma. A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Próximo: Dose esquecida
07Dose esquecida

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Próximo: Reações adversas
08Reações adversas

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Os eventos adversos de Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir: Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01 Página 4 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Próximo: Superdose
09Superdose

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.

Ir para perguntas frequentes

Respostas diretas

Perguntas frequentes sobre MINILAX

Para que serve MINILAX?

Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal. Minilax® Pediátrico (sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quando MINILAX não deve ser usado?

Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Como devo usar MINILAX?

Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico. MODO DE USAR: 1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração. 2. Aplique por via retal conforme ilustrado abaixo, escolha a posição mais conveniente entre as citadas nas ilustrações. 3. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o conteúdo da mesma tenha sido expelido.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quais males MINILAX pode causar?

Os eventos adversos de Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir: Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas Minilax® Pediátrico_sol_ret_VP_V01 Página 4 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
O que fazer em caso de superdose de MINILAX?

Não são conhecidos sintomas de superdose com Minilax® Pediátrico ® (sorbitol + laurilsulfato de sódio). No caso de superdose, interrompa o tratamento e procure orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações de como proceder.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.

Fonte e rastreabilidade

Conteúdo extraído de forma determinística da bula oficial do paciente obtida no Bulário Eletrônico da Anvisa. Snapshot da publicação: 2026-09-18T18:07:07Z. Registro 100431404; identificador de origem 2625446; SHA-256 cdafb8fdf77c77207a1b5cce4433f720e23c570ddc9acfe5c8bcc860e63605d0.

PDF do paciente
9 seções

Tópicos da bula