Bula do QARZIBA

Não utilize Qarziba se: • tem alergia ao betadinutuximabe ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados em COMPOSIÇÃO). • tem doença do enxerto contra hospedeiro aguda de grau 3 ou 4, ou extensa e de longa duração. Esta doença é uma reação na qual as células do tecido transplantado atacam as células do receptor do enxerto.

Advertências e precauções Antes de ser tratado com Qarziba, você deverá fazer exames de sangue para verificar o funcionamento do seu fígado, pulmões, rins e medula óssea. Poderão ser notados os seguintes efeitos quando Qarziba for administrado pela primeira vez e durante o ciclo de tratamento: • Dor: A dor é um dos efeitos secundários mais frequentes de Qarziba. Normalmente, ocorre no início da infusão. Por conseguinte, o seu médico irá dar-lhe um tratamento adequado para a dor, que irá começar 3 dias antes e durante a utilização de Qarziba. • Reações alérgicas ou outras reações relacionadas com a infusão: Informe o seu médico ou enfermeiro se apresentar qualquer tipo de reação durante ou após a infusão, tais como: - febre, arrepios e/ou pressão arterial baixa; - dificuldade em respirar; - erupção na pele, urticária. Você deverá receber tratamento adequado para evitar estas reações e será cuidadosamente monitorado em relação a estes sintomas durante a infusão de Qarziba. • Extravasamento dos vasos sanguíneos menores (síndrome de extravasamento capilar): O extravasamento de componentes do sangue dos vasos sanguíneos menores pode provocar inchaço rápido nos braços, pernas e outras partes do corpo. Queda rápida na pressão arterial, tonturas e dificuldade em respirar são sinais adicionais. • Problemas nos olhos: Pode notar alterações na sua visão. • Problemas com os seus nervos: Pode sentir dormência, formigamento ou ardor nas mãos, pés, pernas ou braços, sensibilidade reduzida ou fraqueza motora. • Problemas na medula espinal e no cérebro (sistema nervoso central, SNC) Informe o seu médico ou enfermeiro se tiver qualquer tipo de sintomas do SNC, tais como: déficit neurológico substancial prolongado sem razão aparente, tal como fraqueza muscular ou perda de força muscular nas pernas (ou braços) ou problemas de mobilidade ou sensações invulgares e dormência. Uma dor de cabeça persistente ou de aparecimento súbito ou perda progressivas de memória e de capacidade cognitiva progressivas, alterações de personalidade sutis, incapacidade de se concentrar, letargia e perda de consciência progressiva. • Sintomas de insuficiência renal Informe seu médico ou enfermeiro se perceber que está urinando com menor frequência ou se parar de urinar. Contate imediatamente o seu médico se tiver qualquer um destes sintomas. O seu médico poderá decidir parar o seu tratamento se tiver qualquer um dos problemas mencionados aqui. Em alguns casos, o seu tratamento poderá ser reiniciado após um intervalo ou com uma velocidade mais lenta, mas por vezes, poderá ter de ser totalmente cessado. O seu médico deverá pedir a realização de exames de sangue e examinar seus olhos enquanto estiver tomando este medicamento. Crianças Este medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 12 meses de idade, dado que não existe experiência suficiente neste grupo etário. Gravidez, amamentação e fertilidade: Se está grávida ou amamentando, se planeja engravidar, consulte o seu médico antes de receber o tratamento. Fale com o seu médico antes de receber Qarziba se estiver em idade fértil. Recomenda-se a utilização de métodos contraceptivos durante 6 meses após a interrupção do tratamento com Qarziba. Só poderá utilizar Qarziba se o seu médico avaliar que os benefícios são superiores aos riscos para o feto. Informe o seu médico se estiver amamentando. Não deverá amamentar durante o tratamento com Qarziba e durante 6 meses após a última dose. Desconhece-se se o medicamento pode passar para o leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas: Qarziba apresenta diversos efeitos secundários que podem afetar a sua capacidade para dirigir veículos e operar máquinas. Não realize estas atividades se a sua capacidade de concentração e reação for afetada. Outros medicamentos e Qarziba: Informe o seu médico se estiver utilizando, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Não utilize medicamentos que deprimam o sistema imunológico a partir das 2 semanas anteriores à primeira dose de Qarziba e até 1 semana após o último ciclo de tratamento, a menos que sejam receitados pelo seu médico. Exemplos de medicamentos que deprimem o sistema imunológico são os corticosteroides utilizados para reduzir a inflamação ou evitar a rejeição de órgãos transplantados. Evite a vacinação durante o tratamento com Qarziba e nas 10 semanas seguintes Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Fale imediatamente com o seu médico ou enfermeiro se notar algum dos seguintes efeitos: Muito comum (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): • inchaço rápido de braços, pernas e outras partes do corpo, queda rápida da pressão arterial, tonturas e dificuldade em respirar (síndrome de extravasamento capilar); • dor no estômago, garganta, peito, rosto, mãos, pés, pernas, braços, costas, pescoço, articulações ou músculos; • reações alérgicas e síndrome de liberação de citocinas com sintomas tais como inchaço da face ou da garganta, dificuldade em respirar, tonturas, urticária, batimento cardíaco rápido ou perceptível, pressão arterial baixa, erupção cutânea, febre ou náuseas. Outros efeitos secundários e suas frequências incluem: Muito comum (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): • febre, arrepios; • vômitos, diarreia, constipação (prisão de ventre); • inflamação da boca e lábios (estomatite); • tosse; • comichão, erupção cutânea; • pressão arterial baixa, ritmo cardíaco aumentado; • deficiência de oxigênio; • inchaço dos tecidos (na face, lábios, em volta dos olhos, nos membros inferiores); • aumento de peso; • infecção, nomeada como infecção associada ao cateter de administração do medicamento; • dor de cabeça; • pupilas dilatadas ou reações anormais da pupila; • valores anormais nos exames de sangue ou urina (células ou outros componentes sanguíneos, função hepática, função renal). Comum (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): • infecção potencialmente fatal (sepse); • convulsões; • agitação, ansiedade; • doença dos nervos nos braços e/ou pernas (com sensibilidade anômala ou fraqueza), tonturas, tremores, espasmos musculares; • paralisia dos músculos dos olhos, visão turva, sensibilidade à luz, inchaço da retina; • pressão arterial alta; • insuficiência cardíaca, líquido em redor do coração; • insuficiência respiratória, líquido nos pulmões; • aperto súbito das vias aéreas (broncoespasmo, laringoespasmo), respiração rápida; • diminuição de apetite, náuseas, distensão abdominal, acúmulo de líquido na cavidade abdominal; • reações no local da injeção, problemas de pele como vermelhidão, pele seca, eczema, transpiração excessiva, reação à luz; • incapacidade de urinar ou urinar um volume muito reduzido; • diminuição de peso, perda de líquidos (desidratação). Incomum (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): • choque por diminuição do volume de líquidos corporais; • formação de coágulos sanguíneos nos pequenos vasos sanguíneos (coagulação intravascular disseminada); • um tipo de alergia (doença do soro) com febre, erupção cutânea, inflamação das articulações; • um distúrbio cerebral caracterizado por dor de cabeça, confusão, convulsões e perda de visão (síndrome de encefalopatia posterior reversível); • inflamação do intestino, lesão no fígado; • insuficiência renal; • uma doença na qual algumas das pequenas veias do fígado ficam obstruídas (doença venoclusiva). Desconhecida (não pode ser estimada à partir dos dados disponíveis): • Cansaço extremo e falta de ar (podem ser causados por baixa quantidade de glóbulos vermelhos), sangramentos e manchas roxas na pele (podem ser causados por baixa quantidade de plaquetas) e problema nos rins, quando você urina muito pouco ou para de urinar (síndrome hemolítica urêmica atípica). Comunicação de efeitos adversos Se tiver quaisquer efeitos adversos, informe seu médico ou enfermeiro. Isso inclui possíveis efeitos adversos que não estejam listados nesta bula. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Não foram notificados casos de superdose com betadinutuximabe. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.