Bula do RECARBRIO

Você não deve receber RECARBRIO® se tiver uma alergia grave a: • imipeném, cilastatina, relebactam, ou a qualquer outro ingrediente de RECARBRIO® • antibióticos beta-lactâmicos, como penicilina ou carbapeném.

Informe seu médico ou outro profissional de saúde sobre quaisquer problemas de saúde que você tem ou teve, incluindo: • Alergias a qualquer medicamento, incluindo antibióticos • Convulsões ou se você tiver convulsões ao receber RECARBRIO® • Diarreia ou se tiver diarreia ao receber RECARBRIO® • Problemas nos rins Informe seu médico se estiver tomando medicamento que contenha ácido valpróico. Gravidez e amamentação Gravidez Avise seu médico ou outro profissional de saúde se estiver grávida ou se planeja engravidar. • Não se sabe se RECARBRIO® irá prejudicar o seu bebê durante a gravidez. • O seu médico irá discutir com você se você deve receber RECARBRIO® durante a gravidez. Amamentação Informe seu médico ou outro profissional de saúde se estiver amamentando ou se planeja amamentar. • Não há informações disponíveis sobre os efeitos de RECARBRIO® em crianças amamentadas. • O seu médico irá discutir com você se você deve receber RECARBRIO® enquanto estiver a amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Crianças RECARBRIO® não foi estudado em crianças com menos de 18 anos de idade. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo: • Medicamentos que contêm ganciclovir, que tratam algumas infecções virais; • Medicamentos que contêm ácido valpróico ou divalproex de sódio, que costumam tratar a epilepsia, transtorno bipolar ou enxaqueca; • Outros medicamentos de venda sob prescrição médica; • Medicamentos isentos de prescrição médica; • Vitaminas; • Suplementos fitoterápicos; • Medicamentos para controlar a coagulação do sangue, como a varfarina. Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas RECARBRIO® pode te deixar confuso, trêmulo ou causar convulsões. Isso pode afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Saiba os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles e mostre-a ao seu médico e farmacêutico quando for tomar um novo medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento contém 37,5 mg de sódio/frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, mesmo eles não se manifestando em todas as pessoas. Informe ao seu médico se já tiver tido derrame ou convulsões. Convulsões foram relatadas durante o tratamento com imipeném, um componente de RECARBRIO®, especialmente quando as doses recomendadas foram excedidas e com medicamentos antibacterianos intimamente relacionados. Efeitos colaterais graves Informe imediatamente o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos colaterais graves - o medicamento deve ser interrompido: • reações alérgicas – os sinais podem incluir urticária, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou engolir • reações de pele graves (por exemplo, erupção cutânea grave, descamação ou bolhas na pele) • tremores focais, convulsões Outros efeitos colaterais Comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): • náuseas, enjoo (vômito), diarreia • resultados das análises do sangue que podem mostrar alterações no fígado • resultados das análises do sangue que podem mostrar um aumento no número de alguns tipos de células sanguíneas chamadas de 'eosinófilos' • resultados das análises ao sangue que podem mostrar um aumento de alguns glóbulos brancos • erupção cutânea • inflamação e dor causada por um coágulo sanguíneo na veia Incomuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): • urticária • coceira na pele • convulsões (crises) e problemas do sistema nervoso como tremores • confusão • visão, audição ou sensação de algo que não existe (alucinações) • tontura, sonolência • pressão arterial baixa • resultados de exames de sangue que podem mostrar alterações nos rins • resultados de exames de sangue que podem mostrar uma diminuição no número de células vermelhas e brancas do sangue e células sanguíneas chamadas plaquetas • resultados de exames de sangue que podem mostrar um aumento no número de algumas células sanguíneas chamadas plaquetas • função renal, hepática e sanguínea anormal detectada por exames de sangue • dor ou vermelhidão ou formação de um nódulo onde o medicamento foi injetado • febre • resultados de exames de sangue (chamados de teste de Coombs) mostrando anticorpos que podem causar anemia pela destruição das células vermelhas do sangue Raros (pode afetar até para 1 em 1.000 pessoas): • infecção fúngica (candidíase) • alterações no paladar • doença do cérebro, sensação de formigamento (alfinetadas e agulhadas), tremor localizado • perda auditiva • manchas nos dentes e/ou língua • inflamação do cólon com diarreia grave (colite) • baixo número de células brancas do sangue, o que pode tornar difícil para o seu corpo combater infecções • inflamação do fígado • insuficiência hepática • incapacidade do rim para desempenhar funções normais • alterações na quantidade de urina, alterações na cor da urina • inchaço da pele • erupção cutânea dolorosa com sintomas semelhantes aos da gripe • vermelhidão e descamação da pele Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas): • inflamação do estômago ou intestino (gastroenterite) • anemia devido à destruição das células vermelhas do sangue, levando a sintomas como cansaço, pele pálida • dor de cabeça • agravamento de uma doença rara associada com fraqueza muscular (agravamento da miastenia gravis) • sensação de atordoamento (vertigens) • zumbido nos ouvidos (tinnitus) • batimentos cardíacos irregulares, batimentos cardíacos fortes ou rápidos • desconforto no peito, dificuldade em respirar, respiração anormal rápida e superficial, dor na parte superior da coluna • dor na garganta • rubor, coloração azulada da face e lábios, alterações na textura da pele, transpiração excessiva • aumento da produção de saliva • inflamação do intestino com diarreia sanguinolenta (colite hemorrágica) • dor de estômago • azia • língua inchada e vermelha, supercrescimento das saliências normais na língua dando um aspecto piloso • perda grave da função hepática devido a inflamação (hepatite fulminante) • dor em várias articulações • coceira na vulva em mulheres • fraqueza, falta de energia Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): • agitação • movimentos anormais • icterícia (pele e olhos amarelados) • exames de sangue que mostram um aumento de uma substância chamada desidrogenase láctica (LDH), que pode ser um sinal de dano tecidual Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

Em caso de superdosagem, RECARBRIO® será descontinuado e serão adotadas medidas de suporte para o tratamento destes sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.