Bula oficial do paciente

Bula do UROCTRIN

Encontre rapidamente para que serve, quando não usar, como tomar e quais cuidados observar.

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Resposta rápida

Para que serve UROCTRIN?

Uroctrin® encontra indicações nos processos infecciosos como: pielonefrite, pielite, pielocistite, cistite aguda ou crônica, utetrite, inclusive a blenorrágica.

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Identificação

Registro ANVISA
167730212
Categoria
Novo
Detentor do registro
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Publicação da bula
2015-01-22

Fonte primária

Documentos oficiais

Leitura orientada

Conteúdo da bula

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01Indicação

Para que este medicamento é indicado?

Uroctrin® encontra indicações nos processos infecciosos como: pielonefrite, pielite, pielocistite, cistite aguda ou crônica, utetrite, inclusive a blenorrágica.

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02Como age

Como este medicamento funciona?

Uroctrin® em função da associação dos componentes de sua fórmula, possui ação antibacteriana contra uma vasta gama de microorganismos gram-positivos e gram-negativos e ainda uma ação analgésica promovida pelo cloridrato de fenazopiridina.

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03Quando não usar

Quando não devo usar este medicamento?

O produto é contraindicado para todos os pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. “Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.” Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Próximo: Antes de usar
04Antes de usar

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Sulfametoxazol / trimetropima A) não deve ser usada para tratar o grupo A beta-hemolítico infecções por estreptococos B) pacientes com deficiência de folato possível, alergias graves, asma ou glicose-6-fosfato desidrogenase C) pacientes idosos, doentes com SIDA; aumento do risco de efeitos secundários graves Apesar de avisos de utilizar este medicamento: Verifique se o seu médico sabe se você tem uma doença renal, doença hepática, deficiência de G6PD, porfiria, ou problemas da tiróide. Informe o seu médico se você tem asma ou alergias graves, especialmente se você é alérgico a qualquer medicamento. É importante para o seu médico para saber se você tem HIV ou AIDS, pois este medicamento pode funcionar de forma diferente. Muito raramente, este medicamento tem causado efeitos colaterais graves. Se você começar a ter uma erupção na pele, ou se você acha que está tendo uma reação grave, pare de tomar este medicamento e chame o médico imediatamente. Os sintomas de uma reacção grave incluem dor de garganta, febre, dores musculares, tosse e dificuldade para respirar. Outros sintomas são uma erupção na pele, ou a cor da sua pele transformando muito pálido ou amarelo, ou com manchas roxas. Este medicamento pode tornar a pele mais sensível à luz solar. Use um protetor solar quando estiver ao ar livre. Evite lâmpadas solares e solários. O seu médico pode precisar verificar o seu sangue ou urina em visitas regulares enquanto você estiver usando este medicamento. Certifique-se de manter todas as nomeações. Certifique-se de qualquer médico ou dentista que trata você sabe que você está usando o medicamento. Este medicamento pode afectar os resultados de alguns exames médicos. Fenazopiridina A) Cloridrato de fenazopiridina 1) glicose-6-fosfato desidrogenase 2) Hepatite Apesar de avisos de utilizar este medicamento: Consulte o seu médico antes de tomar fenazopiridina se você tiver problemas renais ou de fígado ou se estiver grávida ou a amamentar. Este medicamento pode gerar a urina uma cor vermelha ou laranja. Isso é normal. Este medicamento pode manchar lentes de contato gelatinosas. Você não pode querer usar seus contatos enquanto tomar este medicamento. “Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.” Interações medicamentosas: Uroctrin® pode ser administrado após a refeição. Até o momento não foi descrita incompatibilidade com álcool. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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05Conservação

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco. Numero de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. Comprimido revestido: Comprimido revestido amarelo intenso, circular e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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06Modo de uso

Como devo usar este medicamento?

Adultos e crianças acima de 12 anos 4 comprimidos ao dia em 2 tomadas, após as principais refeições, de preferência da manhã e a noite, durante 10 a 14 dias, ou segundo critério médico. Em casos de infecções graves, esta dose pode ser aumentada em 3 comprimidos a cada 12 horas. Esta posologia pode ser modificada de acordo com o critério médico. Clearance de creatinina Esquema posologia recomendado Pacientes com Acima de 30 ml/min Posologia padrão insuficiência renal 15 - 30 ml/min Metade da posologia Menos de 15 ml/min Não é recomendável o uso de Uroctrin® Existindo diminuição da função renal, reduzir a dose ou então prolongar os intervalos entre as tomadas do medicamento, para evitar fenômenos cumulativos. Nesses casos, determinar a concentração plasmática do medicamento. Sempre que Uroctrin® for utilizado por longos períodos, são aconselháveis exames hematológicos regulares, já que existe a possibilidade remota de modificações assintomáticas, indicativas das alterações no ácido fólico que são reversíveis com o tratamento pelo ácido folínico. Tratamentos prolongados requerem acompanhamentos com hemogramas completos. Uroctrin® comprimido revestido deve ser utilizado por via oral. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

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07Dose esquecida

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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08Reações adversas

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: náuseas, vômitos, reações alérgicas. Por possuir coloração alaranjada, Uroctrin® pode colorir a urina. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

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09Superdose

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em caso de ingestão aguda de doses excessivas, intencionalmente ou acidentalmente, podem ocorrer os seguintes sintomas: náuseas, vômito, diarréia, cefaléia, vertigens, tontura e distúrbios mentais e visuais. Em superdosagem crônica, podem ocorrer alterações no sangue. Nesses casos, o médico deve ser procurado o mais rapidamente possível para que o tratamento adequado seja instituído. Na ingestão aguda de grandes quantidades deve-se provocar o vômito o mais rapidamente possível para eliminar a quantidade máxima possível do medicamento ingerido. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

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Respostas diretas

Perguntas frequentes sobre UROCTRIN

Para que serve UROCTRIN?

Uroctrin® encontra indicações nos processos infecciosos como: pielonefrite, pielite, pielocistite, cistite aguda ou crônica, utetrite, inclusive a blenorrágica.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quando UROCTRIN não deve ser usado?

O produto é contraindicado para todos os pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. “Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.” Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Como devo usar UROCTRIN?

Adultos e crianças acima de 12 anos 4 comprimidos ao dia em 2 tomadas, após as principais refeições, de preferência da manhã e a noite, durante 10 a 14 dias, ou segundo critério médico. Em casos de infecções graves, esta dose pode ser aumentada em 3 comprimidos a cada 12 horas. Esta posologia pode ser modificada de acordo com o critério médico.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
Quais males UROCTRIN pode causar?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: náuseas, vômitos, reações alérgicas. Por possuir coloração alaranjada, Uroctrin® pode colorir a urina. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Trecho extraído da bula oficial do paciente.
O que fazer em caso de superdose de UROCTRIN?

Em caso de ingestão aguda de doses excessivas, intencionalmente ou acidentalmente, podem ocorrer os seguintes sintomas: náuseas, vômito, diarréia, cefaléia, vertigens, tontura e distúrbios mentais e visuais. Em superdosagem crônica, podem ocorrer alterações no sangue. Nesses casos, o médico deve ser procurado o mais rapidamente possível para que o tratamento adequado seja instituído.

Trecho extraído da bula oficial do paciente.

Fonte e rastreabilidade

Conteúdo extraído de forma determinística da bula oficial do paciente obtida no Bulário Eletrônico da Anvisa. Snapshot da publicação: 2026-09-18T18:07:07Z. Registro 167730212; identificador de origem 738033; SHA-256 86c261853edd2ef95db338874bd720c9f7c1850d4d50f63c49799d7f46ce13d3.

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